准备怀孕的准妈妈们和爸爸们在备孕的时候，都有去医院进行一系列的孕前检查，其中染色体检查也在其中，而且很重要。那么，染色体检查主要是查什么呢?
染色体检查其实主要是检查夫妻双方体内有没有遗传性疾病，通过在备孕之前对男女双方的染色体进行检查，避免生出有遗传病的后代。
男女双方孕前做染色体检查是通过抽静脉血进行检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查，用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。曾经发生过反复流产、胎儿畸形，或者家族中有血缘关系的亲属患遗传病时，需要备孕前做染色体检测。
染色体检查是指染色体的核型分析，分为有创检查和无创检查。正常女性的染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。有创检查是指通过外周血或羊水细胞来检测母体或胎儿有无染色体异常，无创检查是指通过毛发或指甲来判断病人有无染色体异常。
因此，染色体存在异常有可能会导致遗传病的出现，或者将遗传病传给后代。这种染色体异常包括染色体数目改变、染色体畸变、缺失等情况。染色体病一般是比较严重的疾病，而且没有有效的治疗手段，因此，避免患病后代出生十分重要。男女双方如果有遗传病风险时，应该在备孕之前进行相关检查，对自己和后代负责。
