无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，无创DNA检查是在孕期检查的项目之一。那么，无创DNA主要检查胎儿哪些方面呢?
怀孕的女性朋友做无创DNA检查，主要是筛查胎儿的染色体是否出现异常，也可以判断胎儿是否患有染色体类型的疾病，比如唐氏综合征、帕陶氏综合征等。
女性做无创DNA检查一般是在怀孕12～24周时进行，主要是通过抽取孕妇的静脉血，提取游离胎儿的DNA，无创DNA使用的是高科技DNA测序技术，根据DNA的序列识别每一条染色体，通过大数据的检测，计算染色体非整倍体检查准确率达到百分之九十几。
无创DNA是用于筛查21—三体，18—三体，13—三体非整倍体异常，判断胎儿是否出现染色体异常的情况，也可以准确判断胎儿是否患有染色体疾病，特别是唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，属于母体血液筛查，准确率一般在99%以上。
在临床上，在孕早期14～16周时，需要做早期唐氏筛查，在18～22周时做中期唐氏筛查，如果提示有高风险或中度风险，需要继续进一步检查，即做无创DNA检查，如果唐氏筛查是低风险，则没有必要做无创DNA检测;在孕期要按时产检，注意保证营养充足，进行适当的运动，提高孕妇的抵抗能力。
